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UGC Aparato Digestivo. En este caso clínico describiremos el caso de una diarrea crónica como manifestación intestinal de enfermedad de Fabry. Medicación habitual con prednisona , advagraf, omeprazol , kreon, amlodipino y micofenolato. Se realizó colonoscopia macroscópicamente normal y a nivel microscópico solo se aprecian cambios inflamatorios inespecíficos.
Es un error innato ligado al X de la vía metabólica del glicosfingolípido que resulta en la acumulación lisosomal de globotriaosilceramida Gb3 en una amplia variedad de células [ 1]. El defecto metabólico es la deficiencia de hidrolasa lisosomal alfa-galactosidasa A. Se cree que el nivel de umbral de actividad alfa-Gal A por debajo del cual ocurre la enfermedad de Fabry clínicamente significativa es del 30 al 35 por ciento del control medio normal [ 15]].
La prevalencia de la enfermedad de Fabry es probablemente subestimada debido a una verificación incompleta. Servicio Aparato Digestivo.
Los adenocarcinomas sobre pólipo con invasión submucosa pT1 plantean un marco de incertidumbre respecto a la actitud terapéutica y el seguimiento que debe realizarse.
El objetivo es valorar las características de los pacientes y lesiones resecadas, así como el manejo y seguimiento posterior de los mismos. Dentro de las indicaciones de colonoscopia, el Todas las colonoscopias mostraron criterios de calidad en cuanto a preparación colónica e intubación cecal. Se realizó determinación previa de CEA en el La amebiasis es una enfermedad de distribución mundial y de transmisión fecal-oral, siendo la segunda causa de muerte por enfermedades parasitarias.